Béres Ábel 2019 májusában született Miskolcon, szerető családba érkezett, vidám, mosolygós kisfiúként kezdte az életét. Fejlődése kissé lassabb volt, de kezdetben senki nem sejtette, hogy komoly betegség áll a háttérben.
2023 márciusában derült ki a diagnózis: Duchenne-féle izomdisztrófia, egy ritka, genetikai eredetű izombetegség, amely az izmok fokozatos leépülésével jár. A betegség idővel a mozgásképességet, a szív- és légzőizmokat is érinti.
Ábel jelenleg szteroidkezelést kap, amely lassítja az izomgyengülést. 2024-ben azonban az Egyesült Államokban engedélyeztek egy új génterápiát, amely esélyt adhat az állapot romlásának megállítására. A kezelés költsége rendkívül magas: 1,3 milliárd forint.
A génterápia nem a már elvesztett funkciókat állítja vissza, hanem a további romlást igyekszik megelőzni, ezért kulcsfontosságú a mielőbbi kezelés.
Legyen részese Ábel történetének!
Egy apró segítség is hatalmas lépés lehet Ábel jövője felé.
Támogatás itt érhető el:
https://abelgyogyulasaert.hu/tamogatas/
